Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的严重影响
2021-12-06 01:13 来源：南京男科医院
生殖细胞膜基因甲基化是骨子叶甲状腺异常综合征(MDS)和继发性急性子叶细胞膜白血病(SAML)病患者HRS的关键状况决定状况。或多或少是TP53甲基化，推选了一种不同的分子队列，随身携带TP53甲基化的病患者的HRS往往都很差。然后，这些不良结果潜在的确定病原体机制即已阐明。
在本研究之中，Sallman等描绘了TP53甲基化和野生型MDS和SAML病患者抗体微环境之中的恶性他的团队的抗体学形态及其改变。
或多或少的是，PD-L1在TP53甲基化型病患者造血肿瘤之中的表达非常大缩减，这与MYC上调和MYC的负依赖性表征miR-34a(p53磷酸化靶标)非常大持续上升有关。此外，TP53甲基化型病患者的骨子叶之中显现出来的OX40+细胞膜毒性T细胞膜和辅助T细胞膜数量非常大减缓，与ICOS+和4-1BB+NK细胞膜减缓一样。
在TP53甲基化型登革热之中，高抗体抑制调节性T细胞膜(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)缩减。最后，较高比例的骨子叶显现出来ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个非常非常大的实质上预期表征。
综上所述，本研究确实，TP53甲基化型MDS和SAML的微环境不具备抗体权利和尽量避免表型，这显然是病患者不良HRS的主要驱动状况，并驳斥抗体调节治疗作法显然为这一类亚群病患者缺少好处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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